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Spanntoleranz +/- 0,5 mm In rund, eckig bzw. 4- und 6-kant verfügbar / in glatt und mit Längs- und Querrillen Spannkopfwechsel < 5 Sekunden Anwendung: Betätigung: Zug für Anschlagfutter (Axzug) Betätigung: Druck für positionsneutrales Spannfutter (Axfix) Spindel: Hauptspindel/Gegenspindel

All-in-One Lösung aus Scanner, Funkgerät, Zugangsausweis und Mobiltelefon • Kombination aus Barcode-Scanner, Funkgerät, Zugangsausweis und Mobiltelefon und vereint als All-in-One Lösung somit die Funktionen Telefonie, Information und Kommunikation • Beste Sprachqualität durch technisch optimierte Chipsätze • Schlankes, kompaktes, robustes Design (sturzresistent und IP65 zertifiziert) • Verfügbare Apps: Aufgabenmanagement, Bestandsverwaltung, Vermeidung von Verlust / Diebstahl, Mitarbeitersicherheit • Anwendungsgebiete: Gesundheitswesen, Einzelhandel, Industrie

Der Zebra LS2208 bietet eine robuste, leichte Form, eine zuverlässige Scanleistung und ein hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis. Hochwertiger Barcode-Laserscanner zum günstigen Preis Der Zebra LS2208 bietet eine robuste, leichte Form, eine zuverlässige Scanleistung und ein hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis. Mit einem großen Arbeitsbereich und hohen Scanleistungen erfasst der Zebra LS2208 schnell und effizient alle 1D-Symbologien. Dabei ist er für den täglichen Dauereinsatz konzipiert und übersteht mehrfach Stürze aus 1,50 Fallhöhe ohne weiteres. Das kratzfeste Scanfenster und das stoßgeschützte Scanelement garantiert jederzeit den zuverlässigen Betrieb. Der Zebra LS2208 ist äußerst beliebt im Einzelhandel, ist aber auch auch in leichter Lagerumgebung eine zuverlässige Lösung für Ihre Datenerfassung. Auch mit Imager-Scanmodul erhältlich Mit dem Zebra LI 2208 steht der beliebte Allround-Scanner auch als Imager-Version zur Verfügung. Die 1D Imager Technologie ermöglicht das Scannen von nahezu jedem 1D Barcode. Speziell das Scannen von mobilen Barcodes (Direktes Scannen vom Smartphones-Displays, Tablet-PC-Display) wird damit hervorragend unterstützt. Schnittstellen: RS232, Tastaturweiche, IBM 468X/9X, USB

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

Der berührungslose Füllstandsmesser hat eine kompakte Bauform mit 1" Prozessanschluss Der freistrahlende 80 GHz FMCW Radarsensor NivoRadar® NR 4100 mit einem sehr schmalen Abstrahlwinkel von 4° wird in unterschiedlichen industriellen Anwendungen in Lagersilos, Prozess- und IBC Behältern oder auf Halden zur kontinuierlichen Füllstandsmessung eingesetzt. Der berührungslose Füllstandsmesser hat eine kompakte Bauform mit 1" Prozessanschluss (PVDF) und detektiert mit schneller Reaktionszeit einen Messbereich bis zu 30 m. Die Radargeräte sind lebensmittelkonform, WHG zertifiziert und eignen sich für den Einsatz im Ex-Bereich. Die Radarsensoren können in anbackenden sowie abrasiven Schüttgütern sowie staubintensiven Prozessbedingungen verwendet werden. Ihr Nutzen - Zuverlässige und hochpräzise Messergebnisse unabhängig von den Eigenschaften des Mediums und den Umgebungsbedingungen für einen störungsfreien Betrieb - Kostengünstige und gleichzeitig langlebige, robuste und wartungsfreie Messtechnik - Einfache und bedienerfreundliche Konfiguration, Inbetriebnahme und Diagnose des Radar-Füllstandsensors über die UWT LevelApp Medium: Schüttgüter Prozessdruck: -1 bar … +3 bar Prozesstemperatur: -40°C ... +80°C

Die SIKA Niveauwächter sind die einfache und zuverlässige Lösung, um Flüssigkeitsfüllstände zu überwachen. Der Einbau erfolgt seitlich mittels Gewinde G¾ oder G½. Das bewährte Schwimmerprinzip und ein potentialfreier Kontakt als Signalgeber bieten hohe Funktionssicherheit. Das steigende Niveau im Behälter treibt den Schwimmer auf. Über das Paddelsystem ändert der Magnet seine Stellung zum Reedkontakt und betätigt diesen. Die Abstoßung zwischen den gleichgepolten Dauermagneten unterstützt dabei den Auftrieb (Ausführung VK..abweichend). Sobald der Füllstand wieder sinkt, folgt auch der Schwimmer und betätigt erneut den Reedkontakt. Die Niveauwächter der Baureihe VH sind aus Messing oder Edelstahl, mit verschiedenen Schwimmervarianten und PVC Mantelleitung erhältlich. Schaltfunktion: Kontakt öffnet bei fallendem Niveau Nenndruck: PN 25 Temperaturbereiche: Medium Max. 110 °C Umgebung -25...100 °C

Die BELTRON UV-Integratoren dienen zur Erfassung von UV-Energie in UV-Aushärteanlegen, UV-Trocknungsöfen, UV-Belichtungssystemen, Druckplatten-Belichtungssystemen und anderen grafischen Geräten.

Genaue und zuverlässige Flüssigkeitsstandmessung in Schmutzwasser OHNE zu verstopfen Den Füllstand des Fäkalientanks elektronisch zu messen ist schwierig aber unerlässlich. Mit dem Blackwater Level Sensor 7014 gewährleistet nun eine einzige feste Sonde mit glatter Antihaftbeschichtung, dass der Tankfüllstand im Schmutzwasser stets genau und zuverlässig gemeldet wird. Eine Reinigung des Sensors ist nicht mehr notwendig. Der Sensor besteht aus einer glatten, nicht haftenden Sonde, die keine Löcher für den Flüssigkeitsstrom enthält. Dadurch wird verhindert, dass diese von Feststoffen verstopft oder blockiert werden, die den Betrieb verhindern können. Dieses Sondenelement, welches in den Tank eindringt, ist sehr robust und widersteht deshalb den dort auftretenden Kräften mühelos. Die Messung mit dem 7014 weist dabei keine beweglichen Teile auf, was sie störungsunanfällig und den Sensor selbst extrem wartungsarm macht. Die Ausgänge des Sensors wurden so konfiguriert, dass er mit vorhandenen Anzeigegeräten verwendet werden kann. Mit Hilfe der mitgelieferten Tankprofil Software können sogar unregelmäßige Tankformen kompensiert werden. Mehrere Anschluss-Optionen gewährleisten zudem die Kompatibilität zu einer breiten Palette möglicher Installationen. Es sind Standardlängen von 250 mm bis 1000 mm verfügbar – auf Anfrage aber auch Längen von 50 mm bis 2000 mm möglich. Sogar eine kabellose Variante des 7014, bei der die Daten über eine Fernüberwachungsbox an eine Cloud geschickt werden, ist verfügbar. Anwendung findet der Blackwater Level Sensor insbesondere im Boot- und Yachtbereich.

Hatte ich schon COVID-19, vielleicht in einer milden Form, die kaum zu bemerken war – oder hatte ich es bislang noch nicht? Kann ich meine Eltern oder Großeltern besuchen, ohne dass ich mir Sorgen machen muss, sie anzustecken? Die Frage nach der eigenen Immunität hat sich wohl in den letzten Monaten irgendwann fast jeder einmal gestellt. Antwort darauf gibt diese Antikörper-Tests. Anders als die sogenannten Antigen-Tests, die aussagen sollen, ob man zum Zeitpunkt des Tests gerade infiziert ist, informiert der Antikörper-Test von Hoyotek darüber, ob man seit Beginn der Pandemie bereits eine Infektion durchgemacht hat und möglicherweise immun ist. Die Safecare Bio COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestkassette ist ein qualitativer, membranbasierter Immunassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgM- und einer IgG-Komponente. Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Jedes reaktive COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestergebnis muss mit anderen Testmethoden bestätigt werden. Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2016, EN ISO 15223-1:2016 - Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 15.10.2020 - CE zertifiziert - Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden - Sensitivität: >99% - Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung - Test für den professionellen Gebrauch - Marke/Label: Safecare ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Datenblatt: Download Allgemeine Anzeigepflicht: Download EC-Declaration: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download Gebrauchsanweisung (Deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch): Download Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): ja CE zertifiziert: ja Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden: ja Sensitivität: >99%: ja Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: ja Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich: ja Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung: ja Test für den professionellen Gebrauch: ja Marke/Label: Safecare: ja EN ISO 23640:2015: ja EN 13612:2002,: ja EN 13641:2002: ja EN ISO 14971:2019: ja ISO 13485:2016: ja EN ISO 18113-1:2011: ja ISO 18113-2:2009: ja EN 1041-2016: ja EN ISO 15223-1:2016: ja

New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1210/21 | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 97,11 % | Spezifität: 99,24 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Probenentnahme-Röhrchen und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Schnelltest–Selbsttest Corona Covid19. Roche SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest hat die Sonderzulassung für Corona-Selbsttest in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Roche SARS-Cov-2 Antigen-Schnelltest ermittelt mittels eines einfachen Nasenabstrichs Ihr persönliches Testergebnis. Ein regelmässiger Selbsttest zu Hause kann den Druck auf die Gesundheitssysteme verringern und potentiell infektiöse Menschen schnell identifizieren, so dass Sie sofort Maßnahmen ergreifen können, um Ihre Infektion behandeln zu lassen und andere zu schützen. Erhalten Sie Ihr Testergebnis durch einfaches Handling in 15 Minuten. Verwendung zur Selbstanwendung mit Nasen-Abstrichtupfer (Nasalanwendung) Verpackungseinheit des Corona-Schnelltest-Kid von Roche enthält 25 Tests und eine Kurzanleitung. Mindestabnahmemenge 4 VE Bitte fragen Sie die Staffelpreise für Ihre gewünschte Menge ab unter 0049 (0)7123 888 366 oder unter info@trikora.de

Der Humasis COVID-19 Ag dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2- Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht. Testprinzip Der Humasis COVID-19 Ag Test verwendet für COVID-19-Antigene spezifische monoklonale Antikörper zur Erkennung von COVID-19-spezifischen Antigenen in humanen nasopharyngealen Abstrichproben. Ein Nitrocellulose-Membranstreifen in der Vorrichtung weist eine Testlinie und eine Kontrolllinie auf. Die Testlinie ist zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen mit monoklonalen Anti-Maus-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Nukleocapsid und RBD und die Kontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG beschichtet. Wenn die entnommene Abstrichprobe in die Probenöffnung gegeben wird, migriert sie zum Konjugat-Pad, das mit kolloidalem Gold konjugierte Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Antigen enthält. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigene, wird ein Antigen-Antikörper-Konjugatkomplex gebildet. Der Komplex setzt die Migration über die Membran fort, bis er den Erfassungsbereich (Testlinie) erreicht, in dem der Komplex an immobilisierte Antikörper bindet und ein sichtbares farbiges Band in der Testlinie bildet. Die Probe bewegt sich weiter entlang der Membran, bis sie die Kontrolllinie erreicht, an die sich Achtung: Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Humasis COVID-19 Ag Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

Füllstandsonde Leitfähigkeits-Converter Füllstandsonde LCC1: ideal für Ölstandmessung, Montage von der Seite, Form kundenspezifisch anpassbar, Analog- und Schaltausgang Leitfähigkeits-Converter UNICON-LF: zur Kopf- oder Feldmontage, Speisung über Stromschleife, Temperaturkompensation, Messung / Überwachung nach USP<645>

Der RSV-Schnelltest ist ein gebrauchsfertiges Testkit zur einfachen Anwendung im Nasenrachenraum. Das Ergebnis wird innerhalb von 10 bis 15 Minuten als qualitativer Lateral-Flow–Assay mit spezifischen Es handelt sich um ein gebrauchsfertiges Testkit zur einfachen Anwendung im Nasenrachenraum. Das Ergebnis wird innerhalb von 10 Minuten als qualitativer Lateral-Flow–Assay mit spezifischen Antikörpern erzeugt.

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

Einsteiger-Barcodescanner für kurze Leseabstände Lesewinkel: Pitch:+/-65°; Roll:+/- 45°; Skew:+/-70° Lichtquelle: Beleuchtung: 640 nm LED Max. Leseabstand: Code 39: 7,5 mils: 0-8,1 cm Code 39: 10 mils: 0-12 cm EAN13: 13 mils: 0-15 cm Max. Lesebreite: 65mm (Touch65), 90mm (Touch90) Max. Auflösung: TD1100 65: 0,102 mm / 4 mils Schutzart: IP30 Schnittstellen: RS232 + PS/2 oder USB Gewicht: 130-153 g Fallschutz: 1,50 m

Dieser Fehler weist auf eine fehlende Verbindung zum Scanner hin. Folgende Ursachen können zu dieser Meldung führen: Der PC hat keine Verbindung zum Scanner. Trennen Sie USB- und Stromkabel am Scanner und verbinden Sie nach kurzer Zeit (ca. 30 Sekunden) wieder. Prüfen Sie nun im Geräte-Manager sowie in der Taskleiste, ob der Scanner angezeigt wird. Im Geräte-Manager finden Sie den Scanner unter dem Eintrag Bildverarbeitungsgeräte unter der Bezeichnung „Scanner 261“. In der Taskleiste darf das Scanner Symbol nicht durchgestrichen sein. Sollte der Scanner nach wie vor keine Funktion aufweisen, empfiehlt sich eine Neuinstallation des Treibers. Prüfen Sie, ob der richtige Scanner ausgewählt ist.

CardScan Executive 800, Visitenkartenscanner Erfassung von Kontaktdaten ohne Tippen! Direktes Einscannen von Visitenkarten Scannen Sie Visitenkarten in 7 Sprachen, aus 14 verschiedenen Ländern Scangeschwindigkeit pro Visitenkarte 3 sec. Schnittstelle USB 2.0 Größe (B x T x H mm) 165 x 92 x 44 Gewicht (ohne Kabel) 261 g Einscannen mit Farbscan

Datenschutzkonformes zentrales Management von Testpersonen, Ergebnissen und Test-Beständen halten Betriebe und Arbeitgeber die Corona-Verordnungen ein und automatisieren ihre Corona-Testverwaltung. Unser digitales Corona-Testmanagement als Software as a Service im Überblick: - Webbasierte Corona-Testverwaltung - Zentrale Verwaltung von: Testpersonen, Ergebnissen, Standorten, Abteilungen und Testkit-Beständen - Digitale Cockpit-Funktionen zur Echtzeitüberwachung - Automatische Erinnerung der Testpersonen - Verifizierte Testung durch gesichertes SMS-Verfahren und Bereitstellung von Testzertifikaten - Einhaltung hoher Sicherheitsstandards unter Berücksichtigung der DSGVO. - 24/7 Serviceverfügbarkeit Wir bieten diese Lösung für Unternehmen und das Corona Management der Mitarbeiter sowie als Hotel und Gastronomielösung an. Auch Corona Testzentren können diese Lösung nutzen und für deren Einsätze modifiziert werden. Plan: Gäste: Testerfassung für Gäste in Gastronomie und Hotelerie Plan: Standard: Testverwaltung in Firmen von Mitarbeitern Plan: Enterprise: Testverwaltung für Corona Testzentren

Induktionsthermografie ist eine berührungslose Methode, mit der sich Risse im Sekundentakt auffinden lassen. Typische Anwendungen sind Schmiedebauteile, gehärtete Teile, Zahnräder und -stangen. Die Prüfung wird meist in den Prozess integriert, und läuft vollautomatisiert ab. Die hohe Prüfgeschwindigkeit erlaubt die Integration innerhalb der Produktionstaktzeit. Wir entwickeln die richtigen Rissprüfgeräte und automatisierten Rissprüfanlagen dazu. Unsere automatisierten Prüfanlagen und Prüfsysteme mit Induktionsthermografie werden dann eingesetzt, wenn eine berührungslose Messtechnik mit kurzen Messzeiten, z. B. für die Rissprüfung, benötigt wird. Die Induktionsthermografie ist sehr robust und funktioniert auch unter schwierigen Umgebungsbedingungen. Im Gegensatz zur Farbeindringprüfung oder Magnetpulverprüfung werden die Prüflinge vollständig berührungslos und ohne Einsatz chemischer Hilfsstoffe geprüft.

SEC-Stick Server Release 2.0.3-1 Wir haben die neue Version 2.0.3-1 des SEC-Stick Servers veröffentlicht. In diesem Beitrag finden Sie alle aktuellen Informationen dazu. Neue TOTP-Features beim SEC-Stick Neues Release des SEC-Stick Servers und SEC-Stick-Clients: Mehr Faktoren für mehr Sicherheit – neue TOTP-Features. Was ist TOTP? Time-based One-time Password: team2work setzt mit SSH-VPN und Multi-Faktoren-Authentifizierung auf maximale Sicherheit. « Ältere Einträge

BfArM Sonderzulasseung, einfache Durchführung mittels Nasenabstrich. Sensitivität: 83,3% Spezifität: 99,1% , zugelassener Laientest JETZT BESTELLEN: NADAL COVID-19 PLUS ANTIGENTEST SCHNELLTEST Der neue COVID-19 plus Antigen-Schnelltest von Nadal bietet eine Probeentnahme auf drei mögliche Arten (nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal). Die Testdurchführung ist schnell und einfach, da die Pufferlösung bereits in 20 einzelne Ampullen abgefüllt ist.

Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der Abstrich erfolgt im vorderen Nasenraum. Durch die unkomplizierte, zeitsparende Auswertung ohne Röhrchen liegt das Testergebnis nach ca. 15-20 Minuten vor. Durch den Test kann das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen werden. Der Teststreifen des Test- Kits zeigt das Testergebnis an. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des Antigen-Schnelltests ist dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse. Bestandteile Testkassette/Antigennachweiskarte Musterbehandlungslösung Sterile Tupfer Gebrauchsanweisung

Intra Automation kombiniert das Wirkprinzip von konventionellen Magnetklappenanzeigern vom Typ ITA mit geführten Radar - Füllstandstransmittern zur redundanten Messung. Das Instrument besteht aus einer Kombination aus herkömmlichem magnetgesteuerten Niveaustandanzeiger und geführtem Radar mit Smart Transmitter für kontinuierliche Füllstandmessungen in Flüssigkeiten. Beide Instrumente sind in einem einzigen Bezugsgefäß untergebracht und arbeiten völlig unabhängig voneinander. Die Auswerteeinheit benötigt eine Versorgungsspannung und stellt ein elektrisches Signal zur Verfügung. Das Instrument kann über diverse Anschlüsse mit dem Produkttank verbunden werden. Je nach Druck und Temperatur stehen metallisch blanke oder PA-beschichtete Sonden zur Verfügung.

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Anwendungen Das Füllstandsmessgerät Typ MBSK dient zur Füllstandmessung von Flüssigkeiten in offenen oder geschlossenen Behältern. Zuverlässigkeit Technische Daten Anzeige: Füllstände bis zu 6m, 2teilig bis 12m Skalierung %, cm, dm (andere auf Anfrage) Messbereichsanfang: Mitte unterer Abschlussstutzen Messbereichsende: Mitte oberer Abschlussstutzen Messtoleranz: +/- 10mm Wiederholbarkeit: +/- 5mm Hysterese: abhängig von der Viskosität des Mediums Umgebungstemperatur: Metallausführung -20°C bis +80°C Kunststoffausführung 0°C bis +50°C Lagertemperatur: siehe Umgebungstemperatur Klimaklasse: Klasse D gemäß DIN IEC 654 Teil 1 nicht wettergeschützte Einsatzorte mit direkter Klimaeinwirkung Schutzart: IP 54, IP65 (optional) EMV: Entsprechend NAMUR- Empfehlung NE21 Prozessanschluss: Flansche nach EN 1092, ANSI B16.5, DIN2512 Nennweiten: DN25/1/2" (andere auf Anfrage) Nenndruck: PN 40, ASME Cl150 / 300 (andere auf Anfrage) Zertifikate und Zulassung EG-Baumusterprüfbescheinigung TÜV 03 ATEX 2234 für Zone 0 Fertigung gemäß Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU TÜV, Germanischer Lloyd und Büro Veritas möglich Verschiedene Kontakte zur Grenzwertüberwachung Kommunikation Reed-Kontaktleiste 4-20mA HART®

Konzipiert für die Anwendung durch nicht-medizinisches Personal, mit einer CE Zertifizierung. Als Laientest durch das BfArM gelistet, ist der Easy Diagnosis SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit vielseitig einsetzbar. Egal ob im privaten Haushalt, in Unternehmen oder am sogenannten Point-of-Care – der Easy Diagnosis SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest liefert zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. Der Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut und erstattungsfähig gemäß der Testverordnung. Die Durchführung des Schnelltests ist kinderleicht: Die Spitze des Tupfers muss nur ca. 2 cm weit ins Nasenloch eingeführt werden und ist deshalb besonders angenehm in der Anwendung. Im Lieferumfang sind alle für den Test benötigten Materialien enthalten. Lieferumfang 1x Verpackte Testkassette CE1434 1x Versiegelter Beutel mit einem sterilen Abstrich Tupfer CE0197 1x Vorgefüllter Probenextraktionspuffer + Tropfen Düse 1x Gebrauchsanweisung Deutsch & Englisch 1x Beutel für den Restmüll

Edelstahl • 1 Elektrode • Ohne Gehäuse • Elektrischer Anschluss: Steckerfahne VVA Niveauelektroden mit Verschraubung - Edelstahl Elektrischer Anschluss - Steckerfahne. Ohne Gehäuse. Technische Daten: Einbauart: Gewinde Einbaulage: beliebig Werkstoff Verschraubung: VA / 1.4305 Elektroden-Werkstoff: V4A / 1.4571 Dichtung: Verstärkter Faserring Isolierung: Teflon.

PC basierter 4 GHz 2-port Vektor-Netzwerkanalysator mit einem Frequenzbereich von 400 MHz bis 4 GHz. Messleistung von -30 bis +5 dBm mit bis zu 20000 Punkten.

Einsatzbereiche Nuklearmedizin, Umwelt-/Schrottüberwachungen, Sicherheitskontrollen (Polizei, Zoll, Grenzbehörden, Gewerbeaufsicht) Leistungsmerkmale: hohe Empfindlichkeit große Detektorfläche als Impulssonde über Sondenkabel anschließbar an GRAETZ Dosisleistungsmessgeräte X5C plus sowie GammaTwin S über Sondenkabel anschließbar an Kontaminationsmonitor CoMo 170 Stromversorgung aus dem Basisgerät